Uitleg CE categorieën

Op alle Persoonlijke Beschermingsmiddelen (PBM's) is verordening EG 2016/425 van toepassing (met uitzondering van enkele heel specifieke groepen).
Via deze verordening zijn PBM's ingedeeld in risicocategorieen:
CE I: PBM's die bescherming bieden tegen minimale risico's;

CE II: PBM's die bescherming bieden tegen andere risico's dan CE I en CE III;

CE III: PBM's die bescherming bieden tegen risiso's met ernstige gevolgen zoals overlijden of onomkeerbare schade aan de gezondheid.

Per type PBM kunnen twee soorten aanvullende normeringen van toepassing zijn.
* normeringen met algemene vereisten die op het soort PBM van toepassing zijn.
* één of meerdere normeringen met specifieke testmethodes om de prestaties van een PBM inzichtelijk te maken.

PBM van categorie CE II en CE III moeten gecertificeerd zijn (CE keuring), hiermee geborgd dat een onafhankelijke instantie heeft beoordeeld of het PBM voldoet aan de relevante algemene vereisten en dat de prestatie-claim terecht is. Indien de CE keuring verplicht is door een onafhankelijke instantie zal dit genoteerd zijn door middel van een nummer achter CE.

Verordening EG2016/425 is een opvolger van de oude PBM richtlijn (89/686).
Producten gecertificeerd volgens de oude richtlijn mogen sinds 21-4-2019 niet meer geproduceerd worden.
Voorraden mogen nog wel worden verkocht en gebruikt tot:
* einde geldigheid van het PBM certificaat
* uiterlijk 21-4-2023

In het volgende filmpje wordt dit goed uitgelegd, (Is in het Engels)